Oletko koskaan huomannut, että ihminen on pienin vastasyntynyt nisäkäs? Osoittautuu, että olemme syntyneet ja olemme niin epäkypsiä, että meidän on itse asiassa imetettävä enemmän aikaa kuin muita nisäkkäitä, ja lisäksi meidän on saatava äitimme tai yhteisömme tukea selviytyäksemme. Myös äidinmaito on osa tätä kypsymisprosessia, ja se on jatkoa ravintoainevaralle, jota saimme ennen ollessamme kohdussa. Lisäksi äidinmaitoa pidetään optimaalisena ravitsemuksena jokaiselle lapselle, ja se on ratkaisevan tärkeää tälle kehityskaudelle. Geenitutkimus ja tiede ovat antaneet paremman käsityksen siitä, mikä voi vaikuttaa äidinmaidon tuotantoon ja laatuun ja siten vaikuttaa imeväisten terveyteen.
Ihmisen maito on jatkuvasti muuttuva, kehittynyt neste, jota pidetään rakenteettomana elävänä kudoksena, kuten veri. Itse asiassa se pystyy kuljettamaan ravinteita, tuhoamaan ja sekoittamaan taudinaiheuttajia, mikä johtaa niiden erittymiseen, ja voi moduloida epigeneettistä geenin ilmentymistä. Siitä huolimatta sen katsotaan muuttuvan vauvan tai vauvojen tarpeiden mukaan, ja sillä on erityisiä ja muunnettavissa olevia ominaisuuksia sen sovelluksesta riippuen.
Itse asiassa monet tekijät voivat vaikuttaa rintamaidon jatkuvaan muuttuvaan kapasiteettiin:
Sisällysluettelo
Muokattavat tekijät:
- Vauvan erityisvaatimukset.
- Äidin ravitsemustila.
- Omega-3-rasvahappojen ravintolisä.
- Imetysjakson kesto.
- Vauvan paino.
- Geneettiset variaatiot.
- Hormonaalinen tasapaino.
Nykyään teknologia on tarjonnut meille mahdollisuuden testata syvemmällä tasolla ja tunnistaa geneettisiä muutoksia, jotka voivat johtaa imetysongelmiin. Siksi, jos voimme määrittää tämän ongelman perimmäisen syyn, hoitomme on luotettavaa ja äidin ja vauvan tarpeita vastaavaa.
Geneettiset muunnelmat:
- ABCG2 (BCRP) - Riboflaviinin eritys ja maidon määrä
BCRP/ABCG2-proteiini indusoituu voimakkaasti ihmisen maitorauhasessa raskauden ja imetyksen aikana. Se on ATP-ohjattu, ja se on yhdistetty rintasyöpäresistenssiominaisuuksiin. Siitä huolimatta useimmat tätä asiaa koskevat tutkimukset on suoritettu hiirillä ja karjalla, joissa tämän geenin ilmentymisen mutaatio johti 63-kertaiseen vähenemiseen seerumin riboflaviinin pitoisuudessa ja 3-kertaiseen alenemiseen maidon biotiinipitoisuuksissa. Lisäksi tällä maidolla ruokitut hiirenpennut osoittivat vain lievää plasman riboflaviinin alenemista 7-12 päivää syntymän jälkeen.
Naisilla ABCG2 c.421C > Polymorfismin osoitettiin vaikuttavan nifedipiinin vientiin; kalsiumkanavan salpaaja, jota käytetään verenpainetaudin hoitoon, maitoon. Itse asiassa nämä havainnot osoittavat, että tämä geenin ilmentymisen muutos ei vaikuta vain ravintoainetilaan, vaan se voi vaikuttaa raskauden aikana käytettyjen lääkkeiden läsnäoloon ja farmakokinetiikkaan.
- ZnT2 (SLC30A2) Mutaatiot ja ohimenevä vastasyntyneen sinkin puutos (TNZD)
Mutaatioiden välillä on selvä yhteys SLC30A2/ZnT2 geeni ja ohimenevä vastasyntyneen sinkin puute. Lisäksi tämän geenin 10 erilaista mutaatiota on raportoitu ja tunnistettu; ne kaikki liittyvät sinkin puutteeseen maidontuotantoon, joka lopulta johtaisi sinkin puutteeseen tällä rintamaidolla ruokittujen imeväisten. Naiset, joilla on heterotsygoottisia mutaatioita SLC30A2/ZnT2:ssa, mikä tarkoittaa, että yksi villityypin (WT) alleelin geenikopio ei riitä sinkin erittymiseen maitoon täyttämään vauvan ravitsemustarpeita.
- Alhainen maidon tarjonta.
- 1/576 esiintymistiheys Ashkenazi-juutalaisväestössä verrattuna 1:2334 esiintymistiheyteen muissa etnisissä ryhmissä.
- Suositeltu hoitolisä: 5 mg/vrk jatketaan imetyksen kanssa vieroittamiseen asti.
- Geneettiset vaihtelut natriumjodidi-symporterissa (NIS/SLC5A5) ja jodin puute ihmisen maidossa
Jodin otto on ratkaisevan tärkeää kilpirauhashormonien asianmukaiselle toiminnalle, jotka vaikuttavat imeväisten fyysiseen ja kognitiiviseen kehitykseen. Lisäksi jodi on yksi ravintoaineista, joka riippuu äidin joditilasta. Jotkut raportit ovat osoittaneet, että maidon jodipitoisuudet ovat 20-50 kertaa korkeammat kuin seerumipitoisuudet, mikä tarkoittaa, että imetys voi vaikuttaa äidin jodivarastoon. (NIS/SLC5A5) on jodidin symportteri, joka ilmentyy voimakkaasti maitorauhasessa imetyksen ja myöhäisen raskauden aikana. Tämän geenin mutaatio voi myös johtaa ITD:hen (jodidin kuljetusvika, joka voi edistää sairauksien, kuten synnynnäisen struuman ja kilpirauhasen vajaatoiminnan kehittymistä. Lisäksi raportoiduissa tapauksissa tämän tilan auttamiseksi käytetty hoito perustui äidin 50 mg:lla kaliumjodidia tabletti.
- MTHFD1 ja äidinmaidon koliinipitoisuudet.
Vaikka koliini ei ole vitamiini, se on olennainen osa lipidikalvon muodostumista ja asetyylikoliinin välittäjäainetta; koliini on välttämätön nopealle kasvulle ja vauvan kehitykselle. MTHFD1:n merkitys on kuitenkin se, että se koodaa proteiinia, joka sallii 3 entsymaattista toimintaa. Tämä tarjoaa myös yhden hiilen johdannaisia, jotka toimivat substraatteina metioniinille, tymidylaatille ja de novo puriinin synteesiä. Lopuksi modifioidun SNP:n kokonaisvaikutus MTHFD1:ssä johtaa koliinipitoisuuden lisääntymiseen äidinmaidossa.
- Rasvaprosentti rintamaidossa ja DGAT1
Diasyyliglyseroli-o-asyylitransferaasi 1 (DGAT1) -geeni koodaa yhtä entsyymeistä, joka kiinnittää kovalenttisesti diasyyliglyserolin pitkäketjuisiin rasva-asyyli-CoA:ihin muodostaen triglyseridejä. Lisäksi rasva on tärkein energialähde vauvan ruokavaliossa. Rasvaa on tutkittu laajalti, ja sen on päätelty vaihtelevan suuresti riippuen imetyksen kestosta ja vauvan tarpeista. Myös kaikki muutokset DGAT1-koodissa liittyvät synnynnäiseen ripuliin ja proteiinia menettävään enteropatiaan vauvoilla. Siitä huolimatta tarvitaan lisää tutkimuksia tämän geenin erityisvaikutuksen selvittämiseksi ihmisten terveyteen ja maidontuotantoon.
- Rasvahappodesaturaasit (FADS1 ja FADS2) ja äidinmaidon rasvahappokoostumus
Nämä kaksi entsyymiä osallistuvat DHA:n synteesiin alfa-linoleenihaposta. DHA-tasot plasmassa ja rintamaidossa naisilla, joilla on FADS 1 rs174561, FADS 2 rs174575 ja intergeeninen rs3834458 löydettiin pienemmissä osuuksissa. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että alhaisia DHA-tasoja ei voitu kompensoida kalan syönnillä.
- FADS1 rs174556:n vaihtelulla on tärkeä vaikutus EPA- ja ARA-tasoihin.
- ELOVL2- ja ELOVL5-mutaatiot sekä FADS voivat vaikuttaa myös äidinmaidon PUFA-koostumukseen. ELOVL koodaa elongaasientsyymiä ja vaikuttaa siksi pitkäketjuisten monityydyttymättömien rasvahappojen pitoisuuteen äidinmaidossa.
Useita geenejä on liitetty lehmänmaidon muunnelmiin; siksi näiden geenien tutkimuksia tulisi soveltaa äidinmaitoon.
- Lipidiaineenvaihdunta: TRIB3, SAA1, SAA3 ja M.SAA3.2.
- Eritystoiminnot maitorauhasessa: VEGFA.
- Maitorauhasten kehitys: PTHLH.
DNA-arviointi:
DNA-arviointi voi tarjota valtavan määrän tietoa. Katso tarkemmin, miten DNA-testiä voidaan soveltaa terveytesi hyväksi.
[better-wp-embedder width=”100%” height=”1200px” download=”all” download-text=”” url=”http://www.dnalife.healthcare/wp-content/uploads/2020/12 /DNA-GrowBaby-Sample-Report.pdf” /]
Kun uusia tutkimuksia ilmaantuu uuden geneettisen tiedon ja arviointitestien tullessa potilaiden saataville, ravitsemushoito voidaan räätälöidä potilaan tarpeiden mukaan. Siitä huolimatta äidinmaidon ja imetyksen tärkeyteen ja sen soveltamiseen ja hyötyihin kiinnitetään yhä enemmän huomiota, mikä voi tarjota parempaa tietoa ja parempia hoitosuunnitelmia imettäville äideille ja vauvoille.
Imetys ei ole koskaan helppoa, ja vaikka siitä pitäisikin monia etuja äideille ja vauvoille, se on joskus mahdotonta saavuttaa. Itse asiassa tunteet, jotka johtuvat siitä, että ei pysty tarjoamaan parasta ravintoa vauvallesi tai jos maidon määrä on vähäinen, voivat aiheuttaa stressiä ja syyllisyyttä äidille. Siksi oikea geneettinen arviointi ja oikean ravintolisähoidon tarjoaminen (aina kun sitä tarvitaan) voivat taata paremman terveyden äidille ja vauvalle ja vapauttaa äitiä huolista. - Ana Paola Rodríguez Arciniega. Kliinisen ravitsemuksen maisteri
Marjan geneettinen smoothie:
- 1/2 kuppia mustikoita (tuoreita tai pakastettuja, mieluiten villiä)
- 1 keskikokoinen porkkana karkeasti pilkottuna
- 1 rkl jauhettuja pellavansiemeniä tai chia-siemeniä
- 1 ruokalusikallista manteleita
- Vesi (halutun koostumuksen mukaan)
- Lisää pieni pala inkivääriä
Sekoita kaikki ainekset, parhaimmillaan tällä hetkellä.
Viitteet
Golan, Yarden ja Yehuda G. Assaraf. "Ihmismaidon tuotantoon ja koostumukseen vaikuttavat geneettiset ja fysiologiset tekijät." Ravinteet 12.5 (2020): 1500.
Wambach, Karen ja Becky Spencer. Imetys ja ihmisen imetys. Jones & Bartlett Learning, 2019.
Andreas, Nicholas J., Beate Kampmann ja Kirsty Mehring Le-Doare. "Ihmisen rintamaito: katsaus sen koostumukseen ja bioaktiivisuuteen." Varhainen ihmisen kehitys 91.11 (2015): 629-635.
Tri. Alex Jimenezin blogiviesti
Vastuun kieltäminen
Tietomme rajoittuu kiropraktiikkaan, tuki- ja liikuntaelimistöön, fyysisiin lääkkeisiin, hyvinvointiin, arkaluonteisiin terveyskysymyksiin, funktionaalisen lääketieteen artikkeleihin, aiheisiin ja keskusteluihin. Tarjoamme ja esittelemme kliinistä yhteistyötä useiden eri alojen asiantuntijoiden kanssa. Jokaista asiantuntijaa säätelevät hänen ammatillinen toimintansa ja lisenssinsä. Käytämme toiminnallisia terveys- ja hyvinvointiprotokollia tuki- ja liikuntaelinten vammojen tai häiriöiden hoitoon ja tukemiseen. Viestimme, aiheemme, aiheemme ja näkemyksemme kattavat kliiniset asiat, ongelmat ja aiheet, jotka liittyvät ja tukevat suoraan tai epäsuorasti kliinistä käytäntöämme.* Toimistomme on tehnyt kohtuullisen yrityksen tarjota tukevia lainauksia ja tunnistanut asiaankuuluvat tutkimukset opiskelua tai julkaisujamme tukevia tutkimuksia. Toimitamme pyynnöstä myös kopiot tukitutkimuksista hallituksen ja/tai yleisön käyttöön. Ymmärrämme, että käsittelemme asioita, jotka vaativat lisäselvitystä siitä, kuinka se voi auttaa tietyssä hoitosuunnitelmassa tai hoitosuunnitelmassa; siksi, jos haluat keskustella lisää yllä olevasta aiheesta, kysy rohkeasti tri Alex Jimeneziltä tai ota meihin yhteyttä 915-850-0900. Palveluntarjoaja(t) lisensoitu Texasissa* ja New Mexicossa*
Muita online-linkkejä ja -resursseja (saatavilla ympäri vuorokauden)
Online-tapaamiset tai kuulemiset: bit.ly/Varaa-Online-Ajanvaraus
Online fyysisen vamman / onnettomuuksien saantilomake: bit.ly/Täytä-Out-Online-History
Online-toiminnallisen lääketieteen arviointi: bit.ly/functionmed
Lähetä vastuuvapauslauseke
Tässä olevat tiedot "Geenitiede ja ihmismaito" ei ole tarkoitettu korvaamaan henkilökohtaista suhdetta pätevän terveydenhuollon ammattilaisen tai laillistetun lääkärin kanssa, eikä se ole lääketieteellistä neuvontaa. Suosittelemme sinua tekemään terveydenhuollon päätökset tutkimukseesi ja kumppanuuteen pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa.
Blogitiedot ja laajuuskeskustelut
Tietojen laajuus rajoittuu kiropraktiikkaan, tuki- ja liikuntaelimistöön, akupunktio, fyysiset lääkkeet, hyvinvointi, edistää etiologisia visserosomaattiset häiriöt kliinisissä esityksissä, niihin liittyvissä somatoviskeraalisten refleksien kliinisissä dynaamisissa ominaisuuksissa, subluksaatiokomplekseissa, arkaluonteisissa terveyskysymyksissä ja/tai toiminnallisen lääketieteen artikkeleissa, aiheissa ja keskusteluissa.
Tarjoamme ja esittelemme kliinistä yhteistyötä eri alojen asiantuntijoiden kanssa. Jokaista asiantuntijaa säätelevät hänen ammatillinen toimintansa ja lisenssinsä. Käytämme toiminnallisia terveys- ja hyvinvointiprotokollia tuki- ja liikuntaelinten vammojen tai häiriöiden hoitoon ja tukemiseen.
Videomme, viestimme, aiheemme, aiheemme ja näkemyksemme kattavat kliinisiä asioita, kysymyksiä ja aiheita, jotka liittyvät kliiniseen käytäntöömme ja tukevat niitä suoraan tai epäsuorasti.*
Toimistomme on kohtuudella yrittänyt tarjota tukevia lainauksia ja tunnistanut julkaisujamme tukevat asiaankuuluvat tutkimustutkimukset. Toimitamme pyynnöstä jäljennökset tukivista tutkimuksista sääntelyelinten ja yleisön saataville.
Ymmärrämme, että käsittelemme asioita, jotka edellyttävät lisäselvitystä siitä, miten se voi auttaa tietyssä hoitosuunnitelmassa tai hoitoprotokollassa; Siksi, jos haluat keskustella edelleen yllä olevasta aiheesta, kysy rohkeasti Tri Alex Jimenez, DC, tai yhteyttä osoitteeseen 915-850-0900.
Autamme sinua ja perhettäsi.
Siunauksia
Tohtori Alex Jimenez ILMOITUS, MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*
email: valmentaja@elpasofunctionalmedicine.com
Lisensoitu kiropraktiikka (DC) tohtoriksi vuonna Texas & New Mexico*
Texas DC -lisenssinumero TX5807, New Mexico DC -lisenssinumero NM-DC2182
Lisensoitu sairaanhoitajaksi (RN*) Florida
Florida License RN License # RN9617241 (Valvonta nro. 3558029)
Kompakti tila: Monen valtion lisenssi: Valtuutettu harjoittelemaan 40-valtiot*
Tällä hetkellä ylioppilas: ICHS: MSN* FNP (Perhehoitajaohjelma)
Dr. Alex Jimenez DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Digitaalinen käyntikorttini